Tablete "Antikancer"

Učinkoviti lijek za liječenje tumora. Aktivni princip lijeka je dugogodišnja tajna drevne kineske medicine koja se koristi za liječenje bolesti ove skupine.

Lijek se treba davati oboljelima od raka prije i poslije operacije, kemoterapije i radioterapije. Ova uporaba ima visoku učinkovitost u liječenju malignih tumora, odsustvo nuspojava i, što je najvažnije, predvidljivo sigurnije nego bez upotrebe ovog lijeka.

Upotreba profilaktičkih svrha, ili u početnim stadijima tumorskih procesa benignog ili malignog tijeka, izuzetno je učinkovita. Lijek je široko korišten od strane liječnika za liječenje pacijenata oboljelih od raka kako u PRC-u tako iu inozemstvu.

Sastav svake tablete: Herbie Sarcandrae (Jiu Jie Cha) 250 mg ekstrakta 71%

Aktivni sastojci: inotodiol, flavonoidi, glikozidi, triterpenski saponini.

Život i indikacije za upotrebu:

    • Protutumorski (rak jetre, gušterače, nazofarinksa, jednjaka, želuca, rektuma, mozga, raka vrata maternice, pluća, štitnjače, dojke, mjehura, leukemije).
    • Smanjenje negativnog utjecaja (trombocitopenija i leukopenija) u kemoterapiji.
    • Smanjenje otoka od kardiovaskularnih bolesti i raka bubrega.
    • Smanjenje ascitesa (karcinom jetre).
    • Povećajte imunitet.
    • Antioksidans.
    • Antibakterijski (faringitis, grimizna groznica, reumatizam, kožne infekcije, streptokokni toksični sindrom, bolesti bubrega i urinarnog trakta, infekcije genitalija, krv, probava, srce, gornji i donji respiratorni trakt, uho, žučni trakt (angiokolit), zubne šupljine, upala pluća, sinusitis, meningitis).
    • Antivirusno (HIV infekcija, herpes zoster, humani papiloma virus, hepatitis, gripa uzrokovana influencom A ili B).
    • Protugljivični (mikozy).
    • Smanjenje upale limfnih čvorova (tuberkuloza, scrofula, kronične bolesti karakterizirane natečenim limfnim čvorovima u vratu, preponama i pazuha).
    • Protuupalno.
    • Smanjena koncentracija mokraćne kiseline.
    • Niži kolesterol.

Rezultati primjene: U brojnim ispitivanjima lijeka u liječenju malignih tumora dokazano je da učinak antikancerina zapravo smanjuje veličinu tumora, te poboljšava subjektivne osjećaje pacijenta.

U kliničkoj praksi, u pravilu, dolazi do poboljšanja apetita, smanjenja boli i pojave značajne pozitivne dinamike tijekom bolesti. Na primjer: smanjenje intenziteta žutice kod raka glave gušterače.

Korištenje lijeka u posljednjoj fazi raka značajno produžuje život bolesnika. Prosječni životni vijek pacijenata s posljednjim stadijem raka gušterače je 1,5 godina. Korištenje lijeka pomaže u smanjenju malignih tumora. U kliničkoj praksi opaženo je smanjenje boli, povećanje apetita, porast vitalnosti kod pacijenata. Vjerojatnost komplikacija je smanjena. Prolijevanje žuči uzrokovano određenim vrstama raka može nestati.
Rak pilule Antikancerogena kada se uzima u posljednjim stadijima raka može produljiti razdoblje remisije, a time i trajanje i kvalitetu života tih bolesnika.
Nuspojave su rijetke. Klinička praksa pokazuje da tablete protiv raka protiv karcinoma ne smanjuju broj trombocita u krvi i nema slučajeva proljeva, povraćanja i mučnine.

Prijem i doziranje: 4 tablete 3 puta dnevno ili u skladu s preporukama liječnika. Trajanje tečaja ovisi o stupnju bolesti, minimalni tečaj je 1 mjesec.

Oblik izdavanja: 60 tableta

Uvjeti skladištenja: U dobro zatvorenim staklenkama na hladnom i suhom mjestu.

Antikancerin za rak: poučavanje i učinkovitost

Rak Drug Suprapol, liječenje raka, alternativa kemoterapiji - liječenje raka

Ne kombinira se s hormonskim lijekovima Ingenib Q24
Kombinira se s hormonskim lijekovima.

Jedan od najnovijih europskih farmakoloških pripravaka je inovativni kombinirani pripravak amonijevih soli, lignohumskih kiselina i fluorouracila (priznat citostatički agens).

Antitumorska svojstva fluorouracila sada su dobro poznata i proučavana. Utječe na genetski aparat stanica raka, čime ih uništava. Suprapol je lijek koji ima izražen antitumorski učinak.

U stanju je učinkovito suočiti se s raznim malignim neoplazmama i njihovim metastazama.

Glavni zadatak s kojim su se suočili tvorci Suprapola bio je stvaranje visoko učinkovitog lijeka protiv raka. Ovaj je zadatak dovršen.

Kao rezultat toga, stvoren je učinkovit farmakološki lijek koji se sastoji od jedinstvenog supramolekularnog kompleksa i iznimno male količine modernog citostatika.

Kao rezultat, pokazalo se da značajno smanjuje toksične učinke citostatika na tijelo i istodobno povećava njegovu učinkovitost u borbi protiv raka.

Također u Suprapolu su fulvične i humusne kiseline. Temelji se na složenim spojevima prirodnog podrijetla. Fulvinske kiseline se koriste u takvim biogenim stimulansima kao što su humisol, befungin, itd., I vrlo su aktivne protiv malignih tumora.

Jedinstvena tehnologija dobivanja lijeka Suprapol osigurava sinergističko povećanje aktivnosti, što omogućuje značajno smanjenje koncentracije fluorouracila u sastavu kombiniranog pripravka, a time i smanjenje, ili čak razina toksičnog učinka.

Huminske tvari (HBs), koje su dio preparata Suprapol, aktiviraju efekt krune, koji se također naziva ionofor. HBs imaju tropizam (afinitet) za membrane tumorskih stanica, koje se značajno razlikuju od plazmatske membrane normalne stanice ljudskog tijela.

Kada se HSV veže na membranu tumorskih stanica, njegova propusnost se mijenja. Upravo taj učinak omogućuje postizanje visoke specifičnosti nakupljanja fluorouracila u tumorskom tkivu, čime se smanjuje toksični učinak na zdrava tkiva i organe pacijenta.

Zbog kombiniranog djelovanja komponenti lijeka postiže se značajno poboljšanje kvalitete života bolesnika, uz izravan antitumorski učinak.

Za humusne tvari koje su dio lijeka prikazan je učinak na hipotalamus, što dovodi do povećanja broja endorfina (endogenih tvari sličnih morfiju koje se prirodno proizvode u neuronima mozga i imaju sposobnost smanjivanja boli na sličan način kao i opijati i utječu na emocionalno stanje) i njihovu visoku koncentraciju. Ostaje u tijelu dugo vremena. To povećava razdoblje djelovanja lijeka na tumor i ima produljeni analgetski učinak. Važno je napomenuti da HBs nisu toksični, te stoga ne predstavljaju dodatno opterećenje za organe izlučnog sustava (bubrege i jetru), koji su karakteristična meta otrovnih tvari, te također ne uzrokuju ovisnost.

Kada se daje intramuskularno, lijek se brzo apsorbira u krv i distribuira u tkiva i organe. Biološki učinak određen je organskim ligandima.

Kompleks reagira s nukleofilnim središtima molekula proteina, uzrokujući bifunkcionalni proces alkilacije u genetičkom aparatu kolonije stanica raka, što rezultira dugotrajnim prekidom sinteze DNA i RNA, blokirajući stanični ciklus, što dovodi do sporijeg rasta tumora ili apoptoze (smrt stanica raka). Lijek se uglavnom izlučuje putem bubrega, a drugi najvažniji put eliminacije je jetra. Poluživot traje od 8 do 12 sati, organski ligand lijeka ovisi o dozi interferonogenog učinka koji poboljšava imunološki odgovor organizma, uključujući u slučaju bolesti malignih tumora, a također veže ione teških metala i toksine biljnog i životinjskog podrijetla, formirajući s njima kompleksni spojevi koji se eliminiraju putem bubrega i jetre, a nakon uzimanja lijeka - remisija za bolesnike s rakom do 3 godine

  • Kristalni kompleks
  • Supramolekularni kompleks
  • Kompleks fevne kiseline
  • fluorouracil
  • Prijenos aktivne tvari u stanice raka
  • Šivanje DNA molekula
  • Povećajte učinkovitost aktivne tvari
  • Usporavanje metabolizma
  • Stimulacija receptora endorfina
  • Utjecaj na hipotalamus
  • DNA uništavanje stanica raka

Nisu otkriveni štetni učinci.
Lijek se može koristiti i tijekom trudnoće.
Kompatibilan s analgeticima

ograničenje:
Ne može se koristiti s citostaticima i hormonskim lijekovima.

proizvođač:
Glerma Pharmaceuticals Godina osnivanja: 1977

Sjedište: Mumbai, Indija

Glerma Pharmaceuticals USA, Glerma Pharmaceuticals UK i Glerma Pharmaceuticals SA zastupljeni su u 45 zemalja svijeta.

Lijekovi koji se nude na web stranici Viroterapiya.com ampulirani su na teritoriju Europske unije, uzimajući u obzir EU sanitarne standarde na području farmaceutskih proizvoda.

Injekcije se daju intramuskularno.

Upozorenje! Prije uvođenja lijeka za liječenje površine samo s alkoholom.

Za više informacija o mogućnosti korištenja lijeka Suprapol nazovite:

+7 499 2990574 / +372 56670771 / +7 812 4071338 / +44 7700 900635

Švedska

Klinika "Dopilo S: t Valögannar Sjukhus", Stockholm

To ne čudi, ali upravo smo u konzervativnoj Švedskoj pronašli našeg glavnog partnera u Europi - kliniku “Dopilo S: t Valögannar Sjukhus”, gdje su već nekoliko godina koristili lijek Suprapol kao samostalnu medicinu i kao dodatak drugim terapijama.

Indija

Klinika i istraživački centar "Bolnica Lilavati" Centar za istraživanje, Mumbai

U Mumbaiju, gdje je hitno trebala pronaći djelotvorno i jeftino liječenje raznih onkoloških bolesti, Suprapol se dokazao kao nezamjenjiv alat u borbi protiv raka u kasnijim fazama bolesti i sigurnoj alternativi kemoterapiji.

Evgeny T ******* ev
69 godinaDijagnoza:
Periferni ne-mali stanični rak lijevog pluća. Metastaze T3N1M1b:
Metastaze više limfnih čvorova (subklavijski, cervikalni).

Prethodno liječenje
Provedena su dva ciklusa daljinske terapije zračenjem i dva ciklusa kontaktne radioterapije i četiri ciklusa kemoterapije cisplatinom s etopozidom, nakon čega se stanje bolesnika pogoršalo, a antitumorsko liječenje odbijeno u korist simptomatske terapije.

Rezultat primjene kursa Suprapol:
Poboljšajte cjelokupno zdravlje i laboratorijske rezultate. Stabilizacija tumorskog procesa, odsustvo novih žarišta i metastaza. MRI skeniranje glavne tumorske lezije od T3 do T2.

Remisija: 2 godine 46 tjedanaDijagnoza:
Rak želuca Faza 4 Rezultat operacije i kemoterapije:
Uklonjene su dvije trećine želuca i dijela jetre, a kemoterapija je trebala biti zaustavljena bez završetka, zbog značajnog pogoršanja zdravlja.
Smanjenje broja metastaza u jetri.

Trajna remisija tumora. Vratite se uobičajenom načinu života. Oprost: 2 godine 31 tjedanDijagnoza:
Rak donje trećine jednjaka Rezultat operacije u volumenu jednostepene resekcije i ezofagoplastike:
Pojava žutosti bjeloočnice i kože, slabost. Razina bilirubina utvrđena je na 310 mmol / l, stanje na skali ECOG je 3 boda.

Rezultat primjene kursa Suprapol:
U kratkom vremenu, razina bilirubina smanjila se na normalne vrijednosti, što je omogućilo provođenje viroterapijskog liječenja s dobrim učinkom koji traje do danas.

Oprost: 2 godine 30 tjedanaDijagnoza:
Melanom 4. stupnja (koža u leđima) Metastaze:
U limfnim čvorovima i jetri Rezultat kemoterapije:
Povećajte broj metastaza sa 147 na 183.

Rezultat primjene kursa Suprapol:
Smanjenje broja metastaza u jetri i limfnim čvorovima, potpuno odsustvo metastaza u koži leđa. Regresija tumora. Oprost: 3 godine 11 tjedanaDijagnoza:
Rak pluća trećeg stupnja raka pluća Rezultat nekoliko operacija:
Povećanje broja metastaza u plućima.

Kratkotrajne regresije. Oštećenje dobrobiti, rezultat primjene tečaja Suprapol:
Regresija tumora, smanjenje metastaziranih žarišta. Klinički pokazatelji su normalni. Oprost: 3 godine 22 tjednaTatyana T ******** ich
63 godine Dijagnoza:
Rak bubrežnih stanica lijevo od stadija III T3N1M1, prozirna stanica.

metastaze:
Dvije metastatske lezije u lijevom plućnom predtretmanu
Radikalna nefrektomija lijevo, naknadna imunoterapija s interferonom-alfa (IFN-a) i inhibitorom tirozinske kinaze (Bevacizumab). U vezi s alergijskim manifestacijama, liječenje lijekovima (Bevacizumab + IFN-a) je prekinuto. Stanje pacijenta se progresivno pogoršalo.

Rezultat primjene kursa Suprapol:
Remisija tumorskog procesa, stabilizacija rasta metastaza, poboljšanje laboratorijskih parametara. Pacijent se priprema za kirurško liječenje u količini resekcije donjeg režnja lijevog pluća.

Oprost: 2 godine 23 tjednaTatyana M ******* jajne stanice
25 godinaDijagnoza:
Difuzno-infiltrativni adenokarcinom žučnog mjehura T2N1M1 metastaza:
Dva srednja žarišta u desnom režnju jetre.

Prethodno liječenje
Radikalna kirurgija: središnje razdvajanje V i IVB segmenta jetre s limfadenektomijom hepatoduodenalnog ligamenta, kolecistektomije. Adjuvantna kemoterapija s fluorouracilom. Zbog nemogućnosti nastavka kemoterapije prema općem stanju i laboratorijskim parametrima propisana je simptomatska terapija i palijativno zračenje.

Rezultat primjene kursa Suprapol:
Poboljšanje općeg zdravlja i kvalitete života. Nema znakova karcinogeneze na ultrazvuku i MRI, normalizacija laboratorijskih parametara.

Oprost: 3 godine 25 tjedanaDijagnoza:
Antralni karcinom Prijašnji tretman
Rendgenski endoskopski stenting distalnih želuca - omogućio je da se hrana jede na prirodan način.

Rezultat primjene kursa Suprapol:
Pacijentovo dobro stanje se značajno poboljšalo, funkcije gastrointestinalnog trakta su u potpunosti obnovljene. Metastaze su se smanjile, a došlo je do remisije. Oprost: 2 godine 24 tjednaDijagnoza:
Metastaze adenokarcinoma gušterače:
Udaljene metastaze.

Prethodno liječenje
Prije nego što nas kontaktira, pacijentu je postavljena dijagnoza, ali nije provedeno nikakvo liječenje.
Tijekom prvog tjedna tečaja, pacijent se značajno poboljšao, žutilo kože je nestalo, a krvna slika se vratila u normalu. CT skener pokazuje trajnu remisiju.

Oprost: 2 godine 18 tjedanaDijagnoza:
Hepatocelularni rak Rezultat operacije u volumenu lijeve strane hemihepatektomije
Napredovanje višestrukih fokalnih lezija u jetri, rast tumorskog markera (AFP) na 27 000 jedinica / ml.
Nakon prvog ciklusa došlo je do oštrog pada tumorskog markera.

Nakon 6 mjeseci, kao rezultat ponavljanja tečaja, tumorski marker se smanjio na normalne vrijednosti. Zabilježen je pozitivan trend u CT rezultatima.

Oprost: 3 godine 20 tjedanaTamara C ********* I
56 godinaDijagnoza:
Loše diferenciranje rektalnog karcinoma debelog crijeva stadiju IV T2N1M1b metastaza:
U plućima i kralježnici
Abdominalno-perinealna ekstirpcija rektuma. Kemoterapija Xeloda - 8 tečajeva.

Kirurško liječenje metastaza pluća i kralježnice je odbijeno zbog progresivnog pogoršanja općeg stanja i nezadovoljavajućih laboratorijskih pokazatelja.
Normalizacija laboratorijskih parametara na vrijednosti koje omogućuju torakoskopsko uklanjanje plućnih metastaza.

MRI je potvrdio remisiju tumorskog procesa u plućima i kralježnici (nedostatak novih žarišta i stabilna veličina starih metastaza). Oprost: 2 godine 30 tjedanaAleksey U ******* about
62 godine Dijagnoza:
Adenokarcinom niskog stupnja sigmoidnog kolona T3N1M1aG3, OKN.

metastaze:
Neprikladne višestruke jetrene metastaze
Resekcija sigmoidnog kolona s naknadnim uklanjanjem jednocijevne descendostomije. Zbog ozbiljnog stanja kemoterapijskog liječenja nije provedeno. Zbog nepovoljne prognoze, preporučeno je liječenje u hospiciju, što je rezultat primjene Suprapolovog tečaja:
Tijekom godine stanje pacijenta se stabiliziralo. Kliničke i biokemijske analize ne prelaze normalne vrijednosti više od jednog i pol puta. Prema ultrazvuku i MR, broj metastaza u jetri se nije povećao, njihov rast nije uočen. Pitanje rekonstruktivne kirurgije se rješava.
Adaptivni karcinom mjehura T2N2M1 metastaza:
Metastaze u ilijačnoj kosti na desnoj
Transuretralna resekcija tumora adjuvantnom intravezikalnom kemoterapijom (doksirubicin + etoglucid). Nakon 11 mjeseci, stanje bolesnika se pogoršalo, zbog uzaludnosti liječenja koje je prešlo na simptomatsku terapiju.
Remisija tumorskog procesa, nestanak metastaza u desnoj ilium (potvrđena CT), poboljšanje kvalitete života, mogućnost kemoradioterapije indikacijama. Oprost: 3 godine 18 tjedanaDijagnoza:
Sarkom trećeg stupnja (ginekologija) Rezultat operacije, kemoterapije i zračenja:
Pad bijelih krvnih stanica, značajno pogoršanje zdravlja. Puni krevet. Invaliditet 2. skupine Rezultat primjene tečaja Suprapol:
Reklasifikacija invaliditeta iz druge skupine u treću. Poboljšanje kvalitete života na normalnu razinu. Regresija tumora.

Koji je najučinkovitiji lijek za rak?

Europsko udruženje onkologa (ESMO) objavilo je usporednu ocjenu učinkovitosti različitih lijekova protiv raka. Ova ocjena je danas najobjektivnija: u sastavljanju rejtinga sudjelovali su onkolozi iz brojnih europskih zemalja, sastavljeni prema istim kriterijima i bez intervencije farmaceutskih tvrtki ili drugih komercijalnih struktura.

Ovaj dokument temelji se na rezultatima dugogodišnjih medicinskih istraživanja o lijekovima protiv raka. Ocjena je prvenstveno namijenjena onkolozima koji će ih moći voditi u odabiru lijekova, na temelju njihove učinkovitosti i rezultata preživljavanja pacijenta.

Vodič je sastavljen uz sudjelovanje onkologa, članova Europske udruge onkologa iz Nizozemske, Velike Britanije, Belgije, Austrije, Italije i Grčke. Izrael je zastupao profesor Natan Chernov iz Medicinskog centra Shaare Zedek.

Povjerenstvo je započelo s radom 2013. godine, a prvi rezultati rada predstavljeni su 276 članovima Europske udruge onkologa i 51 stručnjaku za statistička istraživanja u prirodnim znanostima radi ocjenjivanja.

Od tada, uprava je dorađivana i prepisivana 13 puta, sve dok nije dobila dozvolu za objavljivanje od izvršnog odbora ESMO-a.

Indeks učinkovitosti droga

Predsjednik ESMO-a Rolf Stahel kaže: "Stvorili smo indeks djelotvornosti lijekova protiv raka, koji će privući pozornost na učinkovite lijekove koji bi, prema našem mišljenju, trebali biti financirani."

Indeks učinkovitosti mogu koristiti onkolozi, zdravstvene vlasti, osiguravajuća društva i svi oni koji donose odluke u području financiranja i organiziranja liječenja oboljelih od raka.

Lijekovi su ocijenjeni prema tri glavna kriterija: povećana dugovječnost, poboljšana kvaliteta života i oporavak. Lijekovi koji povećavaju trajanje i kvalitetu života procjenjivani su od 1 (najmanje učinkovito) do 5 (najduže trajanje i kvaliteta života).

Kriterij oporavka označen je slovima A-C za procjenu učinkovitosti liječenja ili potpunog nestanka bolesti. Pri sastavljanju tablice uzeto je u obzir trajanje remisije u bolesnika nakon nestanka znakova bolesti.

Najučinkovitiji lijekovi protiv raka

Rak dojke

"Herceptin" (Herceptin) je biološki lijek koji namjerno djeluje na maligne stanice prianjanjem na receptore HER-2, koji se nalaze na njihovoj površini, čime se sprječava njihova podjela. Ovaj lijek je djelotvoran za primjenu kod približno 25% pacijenata kojima je dijagnosticiran rak dojke, u kojem je molekularna analiza tumora pokazala prisutnost dovoljnog broja HER-2 receptora.

Rak prostate

Xofigo - Radij 223 - koristi radioaktivno alfa zračenje, koje, za razliku od kemoterapije i radioterapije, posebno utječe na maligne stanice. Lijek "Xofigo" povećao je opstanak bolesnika za 44% i odgodio pojavu relapsa za 35% u bolesnika s dijagnozom raka prostate u metastatskom tipu tumora.

Kadsila (Kadcyla) je kombinacija Herceptina i kemoterapijskog lijeka DM1.
Nakon što Herceptin prepoznaje maligne stanice s HER-2 receptorima, a kad ih lijek prodire, otpušta se DM1, što ih uništava. Tako, maligni tumor dobiva "dvostruki udarac": iz imunološkog sustava i izravno iz lijeka DM1.

Rak gušterače

Gemcitabin (Gemcitabinum) je kemoterapijski lijek koji djeluje izravno na DNA malignih stanica i lišava ih sposobnosti da se dijele.

sarkom

"Gleevec" (Glivec) je inhibitor torozin kinaze, receptora uključenog u rast i podjelu stanica malignog tumora, i ograničava rast i širenje tumora.

Rak želuca i jednjaka

Protokol kemoterapije prije i nakon operacije uklanjanja malignog tumora pokazao je mnogo bolje rezultate preživljavanja bolesnika nego tradicionalni protokol, kada se kemoterapija koristi samo nakon operacije.

Što trebate znati o imunoterapiji raka: učinkovitost, rizike i troškove

Mnoga su obećavajuća liječenja raka odbila od kliničkih ispitivanja. Ali imunoterapija ima sve šanse da izbjegne takvu sudbinu: njezina važnost za medicinu već se uspoređuje s otkrićem antibiotika i kemoterapije. Kažemo što trebate znati o smjeru koji najviše obećava u onkologiji.

Što je imunoterapija raka?

Većina stanica raka ima tumorske antigene na površini - proteine ​​ili ugljikohidrate koji se mogu otkriti i uništiti uz pomoć imunološkog sustava. Imunoterapija aktivira imunitet, pretvarajući ga u golemo oružje protiv mnogih vrsta raka.

Najveći interes znanstvenika, liječnika i investitora privlači dvije vrste imunoterapije:

  • inhibitori kontrolnih točaka imunološkog odgovora, koji uklanjaju imunološki sustav iz kočnica, omogućujući mu da vidi i uništi rak;
  • Terapija CAR T stanicama koja čini ciljani napad na stanice raka.

Inhibitori kontrolnih točaka imunološkog odgovora blokiraju sposobnost nekih proteina da zatamne ili oslabe odgovor imunološkog sustava na tumorske antigene.

U normalnim vremenima, ovi proteini ograničavaju imunološki sustav od pretjerano agresivnog ponašanja, sprječavajući ga da ošteti tijelo.

Ali rak ih može presresti, koristeći ga za suzbijanje imunoloških odgovora (tumor postaje "nevidljiv" za imunitet).

Za liječenje malignih tumora (uključujući melanom, Hodgkinov limfom, rak pluća, rak bubrega i rak mokraćnog mjehura) odobreni su 4 lijekovi koji aktiviraju imunološki sustav: ipilimumab (Ipilimumab, MDX-010, MDX-101), pembrolizumab (Keitruda), nivolumab ( Opdivo) i atezolizumab (Tecentrik).

Terapija T-stanicama koristi T-stanice za liječenje raka - ključni dio imunološkog sustava tijela. Oni su izvađeni iz krvi pacijenta, genetski modificirani u laboratoriju, „ciljajući“ određenu vrstu raka, i ubrizgani natrag u tijelo.

Ovaj postupak, dostupan samo u kliničkim ispitivanjima, trenutno se koristi za liječenje leukemije i limfoma. Američka uprava za hranu i lijekove vjerojatno će odobriti terapiju T-stanica 2017. ili 2018. godine.

Kada je ova tehnologija će doći do ukrajinske klinike je retoričko pitanje.

Aktualni problemi imunoterapije

Inhibitori kontrolnih točaka imunološkog odgovora uzrokuju smanjenje tumora i stabilizaciju tumorskog procesa u prosjeku 20% bolesnika. Istraživači još uvijek ne razumiju zašto neke vrste raka ne reagiraju na liječenje. Na primjer, imunoterapija je učinkovita za bolesnike s melanomom, ali nije korisna za liječenje raka gušterače.

Smatra se da je ključ za poboljšanje učinkovitosti imunoterapije njegova kombinacija s drugim metodama liječenja. Znanstvenici žele kombinirati inhibitore kontrolne točke s T-staničnom terapijom, zračenjem i kemoterapijom. No, takva kombinacija može povećati rizik od nuspojava tako što će poraziti zdrave stanice tijela.

Imunoterapijski lijekovi u onkologiji

Svi lijekovi koji se trenutno koriste za imunoterapiju raka mogu se podijeliti u sljedeće skupine:

  • Citokini su tvari koje prenose informacije između stanica imunološkog sustava.
  • Gama-interferoni - komponente koje izravno uništavaju zloćudne stanice.
  • Interleukini su tvari koje nose informacije o prisutnosti malignih stanica.
  • Multiklonalna antitijela su proteinske komponente koje mogu otkriti i uništiti stanice raka.
  • T-pomagači su stanice imunološkog sustava koje se mogu koristiti za staničnu terapiju malignih tumora.
  • Dendritičke stanice su stanice koje su izvedene iz krvnih progenitorskih stanica. Kad su u kontaktu s stanicama raka, dendritičke stanice dobivaju sposobnost uništavanja formacija tumora.
  • Vakcine protiv raka - temelje se na materijalima dobivenim iz tumora, ili antigena koji uzrokuju razvoj tumorskog procesa.

Više o cjepivima

O cjepivima protiv raka treba govoriti detaljnije, budući da je u novije vrijeme znanstvena zajednica njima vrlo zainteresirana.

Trenutno postoje mnoge vrste protutumorskih cjepiva. Prema metodi dobivanja i djelovanja takvih cjepiva dijele se u dvije glavne skupine:

  • Stanična cjepiva. Sastoje se od tumorskih stanica samog pacijenta ili drugog pacijenta s istom vrstom raka.
  • Antigenska cjepiva. Sastav takvih cjepiva je antigen koji se dobiva iz tumorskih stanica.

Što se tiče cjepiva protiv raka stanica, one sadrže stanice raka koje nemaju sposobnost rasta i podjele. U tom smislu, oni ne mogu zaraziti pacijenta s rakom, ali u isto vrijeme, ti lijekovi uzrokuju proizvodnju imunoloških stanica.

Antigenska cjepiva sadrže različite komponente stanica raka, na primjer, neke proteine, DNA ili RNA. Za uvođenje antigena cjepiva mogu se upotrijebiti specijalni provodni virusi koji ne uzrokuju bolest osobe, već samo prenose potreban materijal u ljudski imunološki sustav.

Eksperiment koji daje nadu za potpunu pobjedu nad rakom

U siječnju ove godine, skupina znanstvenika sa Stanforda, koju je vodio dr. Ronald Levy, objavila je senzacionalne vijesti. Cjepivo protiv raka koje su testirali na miševima uništilo je ne samo tumor, nego i udaljene metastaze. U isto vrijeme, miševima je injicirana samo jedna injekcija unutar tumora.

Ovo je novo antikancerogeno cjepivo koje se sastoji od dvije komponente: kratkog dijela DNA (potrebnog za pojačavanje ekspresije receptora na površini T-stanica) i antitijela potrebnog za napad T-stanica stanica raka. Budući da se ti reagensi ubrizgavaju izravno u tumor, oni prepoznaju samo proteinske komponente specifične za stanice raka.

Ronald Levy profesor onkologije na Sveučilištu Stanford

Do sada je metoda liječenja dr. Levyja testirana samo na miševima. Rezultati su nevjerojatni - 87 od 90 miševa je izliječeno od raka. Tri miševa su imala recidiv, ali su ubrzo eliminirana nakon drugog tretmana. Antitumorsko cjepivo je testirano protiv limfoma kod miševa, ali su isti rezultati dobiveni za rak dojke, rak debelog crijeva i melanom.

Trenutno, dr. Levy zapošljava grupu dobrovoljaca kako bi već proveo klinička ispitivanja cjepiva kod ljudi.

"Razbacivanjem" imunološkog sustava imunoterapija može uzrokovati ozbiljna oštećenja zdravih tkiva i organa. Istraživači rade na načinima smanjenja njegove potencijalne toksičnosti, ali još uvijek ima puno posla.

Danas postoje dvije vrste rizika povezanih s imunoterapijom:

  • Gotovo svi bolesnici nakon liječenja imaju simptome slične gripi, uključujući groznicu, glavobolju i bolove u mišićima; neki završe u jedinici intenzivne njege.
  • Liječenje može uzrokovati oticanje mozga i smrt.

Standardna liječenja raka također imaju opasne nuspojave. Primjerice, kemoterapija i terapija zračenjem za liječenje leukemije u djece mogu uzrokovati sekundarne rak, neplodnost i oštećenje srca, ali liječnici često moraju riskirati kako bi spasili živote.

Još jedan značajan nedostatak imunoterapije je njegova visoka cijena:

  • Godišnja ponuda Keitrude će pacijenta koštati 150 tisuća dolara godišnje (3 milijuna 750 tisuća grivna);
  • cijena od 40 ml ipililumaba prelazi 29 tisuća dolara (725 tisuća grivna);
  • više od 2.500 dolara morat će se potrošiti na 100 mg nivolumaba.

Do sada takve transcendentalne figure ne inspiriraju pacijente optimizmom, ali imunoterapija je mladi trend u onkologiji, i što se više novih lijekova pojavljuje na globalnom farmaceutskom tržištu, niže će cijene pasti.

Klinička djelotvornost Afinitor® (everolimusa) u raku bubrega i drugim malignim tumorima

S uspjehom sredinom 2000-ih. ograničenja na učinkovitost kemoterapije za maligne tumore, pojavila se potreba za novim pristupima liječenju lijekovima.

Od tada su lijekovi koji su uvjetno kombinirani pojmom "ciljana terapija" i razvijeni na temelju prikupljenih podataka o značajkama biologije tumorskih stanica, putovima prijenosa signala i podacima o genetičkim istraživanjima počeli se aktivno proučavati.

Tako je utvrđena uloga erB obitelji receptora, faktora angiogeneze i proliferacije za rast i razvoj tumora.

Tablica 1. Učinkovitost lijekova s ​​antiangiogenom aktivnošću u liječenju metastatskog raka bubrega

Sl. 1. Vrijeme do progresije u bolesnika koji su primili Afinitor u odnosu na placebo u 2. redu terapije

Tablica 2. Nuspojave Afinitora i placeba za liječenje metastatskog raka bubrega drugog reda

Jedan od najvažnijih metaboličkih putova za napredovanje tumora je signalna kaskada PI3K / Akt / mTOR, koja je odgovorna za povećanje proliferativne i proangiogene aktivnosti.

U tumorskim stanicama često se uočava povećana aktivnost signalizacijskog puta PI3K / Akt, što dovodi do aktivacije mTOR (meta za rapamicin kod sisavaca), ključnog signalnog proteina koji kontrolira brzinu translacije proteina.

MTOR protein ima visoku molekulsku masu (289 kDa) i pripada klasi serin-treonin protein kinaza. U stanicama se taj protein nalazi u obliku dva funkcionalno različita kompleksa - mTORC-1 i mTORC-2.

Otkriće kompleksa mTOR proteina rezultat je proučavanja mehanizma djelovanja rapamicina (sirolimusa), antibiotika koji pripada klasi makrolida i koji se koristi kao imunosupresiv u transplantologiji.

Primijećeno je da rapamicin inhibira proliferacijsku aktivnost ne samo stanica limfoidnog niza, nego i mnogih drugih tkiva, uključujući tumorska tkiva.

Istraživanja su pokazala da rapamicin u stanici tvori kompleks s proteinom FKBP-12, koji inhibira aktivnost mTORC-1, što u konačnici dovodi do smanjenja proliferativne aktivnosti i procesa angiogeneze.

Budući da je rapamicin, unatoč potencijalnoj antitumorskoj aktivnosti, prilično otrovan lijek, nastali su njegovi analozi (rapalogi), od kojih su dva uspješno proučavana u raku bubrega (temsirolimus i everolimus) i drugim tumorima. Detalji o signalnom putu PI3K / Akt / mTOR i mehanizmima djelovanja rapamicina i rapalogova ispitani su u N.V. Žukov i mr Krasilnikov [1].

Terapija lijekovima protiv raka bubrega u razdoblju od ranih 1980-ih do sredine 2000-ih bila je isključivo liječenje citokinima (interferon (IFN) i interleukin-2), čija je uporaba osigurala vrijeme do progresije od 3 do 5 mjeseci. i očekivano trajanje života od 7 do 17 mjeseci. [2].

U meta-analizi 4 ispitivanja u kojima se uspoređuje IFN terapija s drugim vrstama liječenja, pokazalo se da je objektivni učinak opažen u 12,5% bolesnika (u usporedbi s 1,5% u drugim vrstama terapije), također je zabilježeno povećanje preživljenja od 1 godine.

Slični podaci pokazani su s primjenom interleukina-2 [3, 4].

Valja napomenuti da spontana regresija tumora (potpuna i parcijalna remisija) u oko 7% bolesnika [5], kao i nefrektomija [6], mogu utjecati na pokazatelje uspješnosti metastatskog raka bubrega. Učinkovitost tradicionalne kemoterapije za rak bubrega još nije potvrđena. Dakle, u terapiji lijekovima protiv raka bubrega sredinom 1990-ih.

bio je nedostatak napretka. S pojavom lijekova koji utječu na neoangiogenezu, postignut je značajan napredak u liječenju metastatskog raka bubrega. Od 2005

Za uporabu su odobrena 4 lijeka, od kojih su 3 inhibitori tirozin kinaza receptora VEGF (sunitinib, sorafenib i pazopanib) i bevacizumab (u kombinaciji s interferonom-2α), koji djeluju izravno na VEGF (Tablica 1).

Drugi važan cilj terapije lijekovima za rak bubrega bio je metabolički put PI3K / Akt / mTOR koji je gore opisan. Godine 2007. G. Hudes i sur.

[11] objavili su rezultate ispitivanja temsirolimusa (25 mg, iv, tjedno) u terapiji prvog reda karcinoma bubrega u usporedbi s interferonom-2α (3-18 milijuna U, 3 puta tjedno) u 626 bolesnika, od kojih je 74% imalo privremena ili loša prognoza po MSKCC kriterijima.

Pokazano je povećanje vremena do progresije s 3,1 na 5,5 mjeseci, ukupnog preživljavanja od 7,3 do 10,9 mjeseci. i povećanje učestalosti objektivnog odgovora s 4,8 na 8,6%. Tako je pokazana važnost supresije mTOR aktivnosti.

Afinitor (everolimus) bio je još jedan rapalog koji je pokazao svoju aktivnost u raku bubrega. U pretkliničkim studijama [12] iu fazi I kliničkih ispitivanja [13] utvrđena je doza everolimusa, koja je učinkovito potisnula aktivnost mTOR-a, 5-10 mg dnevno.

U studiji faze I, u koju je uključeno 147 bolesnika, Afinitor je korišten tjedno (20 mg, 50 mg ili 70 mg) ili dnevno u dozi od 5 mg ili 10 mg. Prema rezultatima istraživanja, doza od 10 mg dnevno ili 50 mg tjedno preporučena je za daljnje proučavanje.

Od 12 pacijenata s metastatskim rakom bubrega, jedan je imao djelomičnu remisiju, a još 6 je stabilizirano više od 6 mjeseci. [12].

U studiju faze II uključeno je četrdeset jedan pacijent, od kojih je većina (83%) prethodno primila terapiju citokinima. Djelomična remisija utvrđena je u 14% bolesnika, a stabilizacija više od 6 mjeseci. - 57%. Prosječno vrijeme do progresije bolesti bilo je 11,2 mjeseca, ukupno preživljenje od početka liječenja bilo je 22,1 mjesec. [14].

Glavne manifestacije toksičnosti bile su anoreksija, mučnina, proljev, stomatitis i pneumonitis. U 7 (18%) bolesnika, u vezi s pneumonitisom 3. stupnja, potrebno je smanjiti dozu u razdoblju od 7. do 14. dana; nakon toga, u četiri od tih bolesnika, doza se povećala na početnu bez ponovljenih komplikacija.

Također je zabilježeno odstupanje ALT stupnja 3 (10%), ALP (8%), hiperglikemija (8%) i trombocitopenija (8%).

Takvi uspješni rezultati omogućili su započinjanje studije III. Faze učinkovitosti everolimusa u 2. redu terapije u bolesnika s metastatskim rakom bubrega u usporedbi s placebom (RECORD 1) [15].

Budući da je u vrijeme početka istraživanja, indikacije za sunitinib ili sorafenib u prvoj liniji već bile zabilježene, pacijenti koji su prethodno primali te lijekove bili su uključeni u studiju.

Ovo je prvo randomizirano istraživanje aktivnosti lijeka nakon progresije tumora na pozadini antiangiogenih lijekova.

U studiji su bolesnici bili randomizirani u omjeru 2: 1 prema Afinitor 10 mg dnevno (n = 272) i placebo (n = 138) tretiranih skupina. Prilikom procjene učinka, uvjerljivo je prikazano povećanje vremena do progresije od 1,9 mjeseca. do 4,0 mjeseci Prema ažuriranoj u 2009

Prema [16], medijan vremena do progresije bio je 4,9 mjeseci. protiv 1,9 mjeseci (Slika 1), također je pokazano povećanje ukupnog očekivanog trajanja života (uz isključenje iz analize pacijenata placebo skupine koji su primali Afinitor nakon progresije) od 10,0 mjeseci. do 14,8 mjeseci

Važno je napomenuti da je učinak uočen bez obzira na MSKCC kategoriju rizika.

Općenito, tolerancija Afinitora bila je zadovoljavajuća, posebno s obzirom na prethodno liječenje (Tablica 2).

Dakle, glavne nuspojave bile su supresija proliferacije i diferencijacije stanica limfocitnih serija i srodnih infekcija, pneumonitis, kao i oštećenje sluznice usne šupljine. Izuzimajući infektivnu prirodu promjena u plućima, kortikosteroidni recept je bio učinkovit.

Prilikom procjene aktivnosti Afinitora u skupinama bolesnika koji su prethodno primali inhibitore tirozin kinaze u prvoj ili drugoj liniji terapije, pokazalo se da je medijan vremena do progresije u bolesnika koji su prethodno primali samo jednu liniju liječenja 5,42 mjeseca. protiv 3,78 mjeseci [17].

Na temelju dobivenih rezultata, Afinitor je odobren za primjenu u ovoj skupini pacijenata u Rusiji, SAD-u i Europi.

Nadalje, provedeno je otvoreno istraživanje REACT-a s proširenim pristupom, koje je uključivalo ukupno 1367 pacijenata s rakom bubrega nakon progresije tijekom terapije inhibitorima tirozin kinaze [18]. Najčešće nuspojave u stupnju 3–4 bile su anemija (13,4%), slabost (6,7%), kratkoća daha (6,4%). Općenito, učestalost pojave nuspojava potvrđena je u studiji.

Nakon terapije druge linije, studija Afinitora u prvoj liniji započela je u kombinaciji s bevacizumabom u usporedbi s jednim od standarda liječenja - bevacizumabom i interferonom (RECORD 2).

Predviđeno je uključivanje 360 ​​pacijenata koji prethodno nisu primali sustavno liječenje raka bubrega, koji će biti nasumično raspoređeni u terapijsku skupinu Afinitor 10 mg / dan u kombinaciji s bevacizumabom 10 mg / kg svaka 2 tjedna i grupom za liječenje bevacizumaba 10 mg / kg svaka 2 tjedna interferon-α2 (maksimalna doza od 3 milijuna U n / a 3 puta tjedno) [19].

Učinkovitost Afinitora potvrđena je u studijama na bolesnicima s neuroendokrinim tumorima gušterače (pNET).

Provedene su tri studije (RADIANT - 1, 2 i 3).

U studiji faze II RADIANT-1 [20] ispitivani su bolesnici koji su prethodno primali analoge somatostatina ili kemoterapiju za metastatske neuroendokrine tumore pankreasa (n = 115). Ovi pacijenti su primali Afinitor 10 mg / dan.

Druga skupina bolesnika koja prethodno nije primila analoge somatostatina (n = 45) primila je terapiju Afinitorom od 10 mg / dan u kombinaciji sa Sandostatinom LAR. Prilikom ocjenjivanja učinkovitosti u prvoj skupini zabilježeno je 9,6% djelomičnih remisija, au 67,8% bolesnika uočena je stabilizacija bolesti. Srednje vrijeme do progresije bilo je 9,7 mjeseci.

U drugoj skupini zabilježeno je 4,4% parcijalnih remisija i 80% stabilizacija. Srednje vrijeme do progresije bilo je 16,7 mjeseci.

Paralelno s tim, provedena je i studija aktivnosti Afinitora u kombinaciji sa Sandostatin LAR protiv monoterapije Sandostatin LAR u bolesnika s neuroendokrinim tumorima gastrointestinalnog trakta (RADIANT-2) [21]. Bolesnici (n = 429) primali su uobičajenu dozu Afinitora i Sandostatina LAR 30 mg IM svakih 28 dana ili samo Sandostatin LAR u istoj dozi.

Kod procjene učinkovitosti medijan vremena do progresije bolesti bilo je 16,4 mjeseca. u odnosu na 11,3 mjeseca, što odgovara smanjenju rizika od progresije za 23% (p = 0,026). Najčešće nuspojave (uglavnom stupanj 1–2) bile su stomatitis, osip, slabost i proljev.

Nuspojave stupnja 3–4 zabilježene su kod više od 5% bolesnika i uključivale su stomatitis, slabost, proljev, infekcije i hiperglikemiju.

Ispitivanje RADIANT-3 [22] procijenilo je učinkovitost terapije everolimusa u bolesnika s metastatskim neuroendokrinim tumorima gušterače s progresijom tijekom kemoterapije ili terapije analozima somatostatina. Bolesnici su randomizirani u skupine tretirane s Afinitor 10 mg / dan (n = 207) ili placebo (n = 203).

Prilikom procjene učinkovitosti pokazano je značajno povećanje vremena do progresije uz primjenu Afinitora (od 4,6 mjeseci do 11,0 mjeseci, p.

  • KLJUČNE RIJEČI: everolimus, rak bubrega, onkologija, nefrologija, maligni tumor, bioterapija raka

aQuilo

Oncolan je biološki aktivna tvar biljnog podrijetla. To je bezbojna tekućina sa blagim mirisom. Proizvodi se iz trave kalankoja.

Farmakološka svojstva

Oncolan ima antitumorska, antivirusna, baktericidna svojstva u odnosu na karcinom skvamoznih stanica, fibrozni karcinom, benigne tumore, virus influence B; na bakterije tuberkuloze, ehinokokoze. Ima tonički, vazodilatacijski učinak. Lijek selektivno djeluje na atipične stanice inhibicijom specifičnih nukleotida.

Indikacije za uporabu:

Oncolan se koristi za liječenje rakastog raka „skirr“, ne-skvamoznog raka pluća, grkljana, dojke, želuca, jednjaka, vrata maternice, kao i benignih neoplazmi ženskih organa, višestruke polipoze, adenoma prostate, mozga; spa procesi, kronični difuzni fibrozni hepatitis, obliterirajući endarteritis, tuberkuloza, ehinokokoza, krvne bolesti. Za zdrave ljude i one koji nemaju gore navedene bolesti. Oncolan se koristi kao tonik, vazodilatator, profilaktički antisklerotični agens u dozama do 30 kapi 1 puta dnevno, ali s obzirom na široko rasprostranjenost tih bolesti, krajnje je opasno koristiti lijek, počevši od maksimalne doze.

Dozu Onkolana treba odabrati strogo pojedinačno počevši od 1/10 kapljice lijeka, ovisno o bolesti i stupnju razvoja, (jedna kap se razrijedi u jednoj čaši vode).

Grubo - stanice fibroznog raka "šmirglanje", počinju umirati nakon 4-6 sati, uzrokujući intoksikaciju tijela, od 1/10 kapljice lijeka; skvamozne stanice ne skvamoznog karcinoma nakon 1-2 dana, s dozom 1-2 kapi Oncolana; sličan proces je uočen u liječenju polipoza, hepatitisa, neoplazme mozga, tuberkuloze, ehinokokoze i krvnih bolesti. Kod benignih neoplazmi koje su osjetljive na Oncolan, smrt antičkih stanica počinje nakon 4-6 dana s dozom 1-4 kapi pripravka.

Nuspojave:

Za zdrave osobe, ili koje nemaju gore navedenu onkološku patologiju, terapijske doze lijeka nisu toksične, u dozama koje prelaze terapijski Oncolan povećava krvni tlak.

Osobe s tim rakom razvijaju pojave trovanja: letargiju, slabost, gubitak apetita, mučninu, pospanost, aritmiju, kao i bolove u mjestima lokalizacije tumora i izlučivanja produkata razgradnje kroz prirodne prolaze.

Intoksikacija je uzrokovana smrću atipičnih stanica i nestaje kako se masa tumora smanjuje.

kontraindikacije:

Predletalni stadij bolesti. veliku masu tumora. giperperonija-III stupanj, infarkt miokarda, moždani udar.

Antikancerinski antikancerolinski rak pilule

pregled

Nije dostupno, preporučujemo da obratite pozornost na lijekove s Cordycepsom i Lingzhijem

Anticancerlin Anticancer Cancer Pills je učinkovit kineski lijek koji se koristi u složenom liječenju raka. Koristi se za liječenje raka i za oporavak od uklanjanja malignih tumora. Iskustvo korištenja ovog alata nagomilano je u Kini (više o ovome kasnije), lijek je pogodan po tome što ima najmanje nuspojava (ponekad dolazi do smanjenja šećera u krvi) i pogodan je za kućnu njegu pacijenata.

Korištenje ovog alata pomaže u smanjenju malignih tumora. U kliničkoj praksi, koja je provedena u medicinskim ustanovama u Kini, pacijenti su imali smanjenje boli, poboljšan apetit, porast vitalnosti. Vjerojatnost komplikacija se smanjuje. Može doći i do izlijevanja žuči uzrokovanog određenim vrstama raka.

Ako je bolest otišla predaleko, onda pilule antikancerinskog raka mogu produljiti razdoblje remisije, što će rezultirati boljom kvalitetom života tih pacijenata i njegovim trajanjem. Primjerice, u teškim slučajevima raka gušterače period remisije može doseći 1,5 godina.

Lijek ne smanjuje broj trombocita u krvi, ne uzrokuje proljev, mučninu i povraćanje.

Antikancerin je pokazao najveću učinkovitost u liječenju sljedećih bolesti (što je viša na popisu naznačene bolesti, to su više postignuti najbolji rezultati):

  • rak gušterače;
  • rak želuca;
  • rak rektuma;
  • rak jednjaka;
  • rak pluća;
  • rak mokraćnog mjehura;
  • karcinom nazofarinksa;
  • rak štitnjače;
  • leukemije.

Sastojci: ekstrakt antikancerina.

Anticancerlin Anticancerlin upute za uporabu: 4 tablete 3 puta dnevno. Možete promijeniti dozu prema uputama liječnika.

Oblik ispuštanja: 100 tableta na 0,354 g Težina pakiranja je oko 70 grama.

Čuvajte na suhom, tamnom mjestu daleko od djece.

Rok trajnosti: 2 godine.

Proizvodnja: Shanghai Sine Tianping Pharmaceutical Co, Ltd, Kina.

Dodatak prehrani nije lijek, savjetuje se sa stručnjakom prije uporabe.

Ostavite Anticancerlin Anticancerlin rak pilule Recenzije!

Antikancerin (Antikancerin) 100 kartica. x 0,354g, antineoplastično sredstvo, ZHONGJIEFENG PIAN

Antikancerin (Antikancerin) 100 kartica. x 0,354g, Antineoplastični lijek. ZHONGJIEFENG PIAN

Lijek treba koristiti onkoloških bolesnika prije i nakon operacije, kemoterapije i zračenja. Takva primjena ima visoku djelotvornost u liječenju malignih tumora, odsustvo nuspojava i, najvažnije, prognostički sigurnije nego bez uporabe ovog lijeka.

primjena:

Za profilaktičke svrhe, ili u početnim stadijima benignih ili malignih tumorskih procesa, izuzetno je učinkovit.

Lijek se široko koristi u liječenju pacijenata oboljelih od raka, kako u Kini, tako iu inozemstvu. Lijek ima međunarodni certifikat farmaceutske kvalitete.

Učinak lijeka i rezultati:

U brojnim ispitivanjima lijeka, u liječenju malignih tumora, dokazano je da antikancerin zapravo smanjuje veličinu tumora, a također poboljšava subjektivne osjećaje pacijenta. U kliničkoj praksi, u pravilu, dolazi do poboljšanja apetita, smanjenja boli i pojave značajne pozitivne dinamike tijekom bolesti. Lijek također smanjuje broj i težinu komplikacija povezanih s rakom. Na primjer: smanjenje intenziteta žutice kod raka glave gušterače. Korištenje lijeka u posljednjem stadiju raka značajno produljuje život bolesnika.

Prosječni životni vijek pacijenata s posljednjim stadijem raka gušterače je 1,5 godina. Za razliku od drugih lijekova koji su usmjereni na suzbijanje rasta stanica raka, antikancerin ne šteti jetri i drugim vitalnim organima, a također se ne prate mučnina, povraćanje, proljev i druge nuspojave onkološke terapije.

Lijek je učinkovit protiv raka sljedećih organa i sustava:

  • gušterača,
  • želudac,
  • rektum,
  • jetre
  • razni dijelovi gastrointestinalnog trakta,
  • također je učinkovit protiv raka pluća, urogenitalnog sustava, nazofarinksa, štitnjače i leukemije.

Upotreba profilaktičkih svrha, ili u početnim stadijima tumorskih procesa benignog ili malignog tijeka, izuzetno je učinkovita.

Doziranje i primjena:

Četiri tablete tri puta dnevno ili prema uputama liječnika. Trajanje tečaja ovisi o stupnju bolesti, minimalni tečaj je 1 mjesec.

pakiranje:

Plastična tegla sadrži 100 tableta od kojih svaka sadrži 0,354 g ekstrakta antikancerina.

proizvođač:

Shanghai Sine Jiahua Pharmaceutical Co, LTD, Kina