Je li moguće uzimati asd 2 nakon kemoterapije

Dobro vrijeme dana! Moje ime je Khalisat Suleymanova - Ja sam fitoterapeut. Kad sam imao 28 godina, izliječio sam se od raka maternice s ljekovitim biljem (više o mom iskustvu oporavka i zašto sam ovdje postao fitoterapeut: Moja priča). Prije nego što se možete liječiti prema nacionalnim metodama opisanim na internetu, obratite se specijalistu i liječniku! To će vam uštedjeti vrijeme i novac, jer su bolesti različite, biljke i metode liječenja su različite, a još uvijek postoje komorbiditeti, kontraindikacije, komplikacije i tako dalje. Još nema što dodati, ali ako trebate pomoć u odabiru ljekovitog bilja i metoda liječenja, možete me pronaći ovdje po kontaktima:

Telefon: 8 918 843 47 72

Mail: [email protected]

Onkologija... Što može biti gore za osobu? Posebno je zastrašujuće to shvatiti kada pacijent nije patio od bilo kakvih ozbiljnih bolesti. Što učiniti u ovom slučaju? Osoba pokušava pronaći čudotvorni lijek koji će pomoći u rješavanju ovog problema. Primijećeno je da uporaba ASD-a tijekom kemoterapije ima pozitivan učinak ne samo na borbu protiv bolesti, već i na aktiviranje svih zaštitnih funkcija tijela.

Korisna svojstva lijeka

Često pacijenti s rakom pitaju je li moguće koristiti SDA tijekom kemoterapije? Ovaj lijek nosi veliki broj pozitivnih osobina. Među najčešćim:

  • nema nuspojava
  • antibakterijsko djelovanje
  • ne utječe na hormone,
  • je snažan adaptogen
  • stimulira imunološki sustav,
  • normalizira metaboličke procese u tijelu.

Upotreba ove tvari ne utječe samo na jednu stanicu, virus ili mikrob, obogaćuje tijelo i izaziva ga u borbi protiv štetočina. Pokretanje lijeka u početnim fazama pomoći će brzo i učinkovito suočavanje s ovom bolešću.

Kako piti

Dajući odgovor na pitanje je li moguće uzimati ASD 2 tijekom kemoterapije, svakako da. To je čak i nužno, jer će, osim svih pozitivnih osobina, pomoći u jačanju smanjenog imuniteta. Postoji nekoliko režima ovog lijeka. Sve ovisi o stupnju složenosti bolesti.

Lagani krug

Uzimajući lijek Dorogov drugi dio prema shemi je kako slijedi:

Kako primijeniti ASD 2 tijekom kemoterapije

Ljudi koji imaju strašnu dijagnozu ne prestaju tražiti čudotvorne droge. No, je li to mnogo lijekova koji ne štete tijelu? Zapravo, ne. Jedan od rijetkih sigurnih, djelotvornih sredstava koji će pomoći u prevladavanju bolesti, kao i smanjivanju učinaka kemijske terapije, je drugi Dorogovov antiseptički stimulator ili ASD-2.

ASD-2F - asistent u rehabilitaciji nakon kemoterapije

Dorogov antiseptički stimulator je snažan adaptogen, kao i imunostimulirajući agens. Djeluje ne na samo jedan organ ili sustav, nego na cijelo tijelo. Što je osobito vrijedno u razdoblju oporavka tijela nakon kemoterapije. Uostalom, njezin je učinak usporediv s trovanjem s ozbiljnim otrovom. Dorogov lijek se dobro podnosi, a tijelo ga ne odbacuje, a također i ne izaziva ovisnost.

To je jedan od rijetkih lijekova koji tijelu donose izvanredne koristi. Apsolutno je siguran jer nema kontraindikacija, s izuzetkom individualne netolerancije, među nuspojavama - samo neugodan miris.

Primjena antiseptičkog stimulatora nakon kemijske obrade doprinosi:

  • borba protiv raka od strane snaga tijela;
  • aktiviranje zaštitnih funkcija;
  • hormonska stabilizacija;
  • normalizacija metaboličkih procesa;
  • sprečavanje napredovanja procesa;
  • smanjenje učinaka agresivne kemoterapije;
  • smanjiti bolne osjećaje.

Kompozicija je učinkovita u sprječavanju komplikacija kemijske obrade. Sposoban je vratiti tijelo uništeno stresom, normalizirati metabolizam i vratiti se u normalne oksidativne procese u tijelu. Antiseptik Dorogova nosi ogromnu količinu pozitivnih svojstava.

  1. Lijek nema nuspojava, kao i kontraindikacije.
  2. Ne utječe na hormone.
  3. ASD je jeftin i pristupačan lijek.
  4. Lijek je potpuno siguran.
  5. Ovo je snažan adaptogen.

Uporaba eliksira ne utječe na jednu stanicu, bakteriju ili virus. Lijek ima složen učinak. Pomaže da se aktivira imunološki sustav, koji se pak počinje boriti protiv patogenih mikroorganizama, kao i procesa raka.

Režim prijema, doziranje u tablici

Prije početka tečaja nemojte zaboraviti konzultirati stručnjaka. Pomoći će u određivanju svih pozitivnih i negativnih aspekata terapije, te pronaći pravu shemu.

Značajke primanja ASD 2 nakon kemije

Postoje dvije frakcije antiseptičkog stimulatora. Obje su učinkovite, ali imaju drugačiju svrhu. ASD-2F se može koristiti i izvana i iznutra. ASD-3F je dizajniran isključivo za vanjsku uporabu. Sastav možete kupiti u veterinarskoj ljekarni. U apotekama za ljude alat nije na prodaju, jer ga tradicionalna medicina ne prepoznaje. Nedavno se lijek pojavio u apotekama ASD-kapi za ljude. Ali ne svugdje gdje ga možete kupiti. Stoga, mnogi ljudi primjenjuju onaj koji se prodaje u vetaptekah.

Da bi lijek donio tijelo iznimno, pa čak i maksimalno koristio, potrebno ga je ispravno uzeti. Antiseptički stimulator, kao i svaki drugi lijek, ima svoje osobine.

  1. Za gutanje se može koristiti samo druga frakcija. Gutanje ASD-3F obiluje iritacijom gastrointestinalne sluznice.
  2. Ne uzimajte lijek u čistom obliku. Prije uzimanja treba ga pomiješati s kuhanom ohlađenom vodom ili jakim crnim čajem ili mlijekom.
  3. Lijek treba čuvati na suhom, potamnjenom mjestu, izvan dohvata djece.
  4. Potrebno je uzeti lijek prije obroka - za pola sata.
  5. Tijekom prolaza terapijskog tečaja treba konzumirati više tekućine, kiselih sokova, bobica i voća. Ova mjera pomoći će spriječiti stvaranje krvnih ugrušaka.
  6. Alkohol je kontraindiciran tijekom terapije.

Prevencija kemoterapijskih komplikacija: ASD + Novocain 5% otopina

Alat se odnosi na medicinu, posebice onkologiju, koja se može koristiti za sprječavanje komplikacija kemoterapije kod raka.

U tu svrhu koristi se druga frakcija SDA, pomiješana s otopinom novokaina 5% u omjeru 1: 5. Dobiveni sastav se pomiješa s vodom u omjeru 1: 200. Lijek se uzima oralno, jednom dnevno, ujutro, pola sata prije obroka, u dozi od 0,1-0,5 · 10-4 mg / kg tjelesne težine. U isto vrijeme započnite uvođenje pripravka s minimalnom dozom.

Prevencija se provodi prije, tijekom i nakon kemijske obrade. Korištenje lijeka pomaže u povećanju rezervne alkalnosti krvi, stvarajući uvjete za neutralizaciju kiselih proizvoda, minimizirajući neželjene nuspojave terapije.

Neophodan alat

Što bi moglo biti gore od raka za osobu! Pacijentima se propisuju lijekovi, provode tečajevi kemoterapije. Ponekad se bolest povlači, javlja se remisija. Ali to ne traje uvijek dugo. Što učiniti pacijentima koji pate od tako opasne bolesti poput raka?

Uostalom, šok doze kemoterapije utječu ne samo na maligne neoplazme, oni uništavaju imunološki sustav, uzrokuju velike štete na tijelu.

ASD - biogeni stimulator koji ne utječe na uzrok patologije, nego utječe na tijelo kao cjelinu - doprinosi aktivaciji zaštitnih sila, kao i stimulaciji fizioloških i imunobioloških reakcija.

Upotreba sastava pomoći će u minimiziranju nuspojava, kao i komplikacijama kemoterapije, normalizaciji funkcioniranja organa i sustava, poboljšanju zaštitnih svojstava tijela, kao i poboljšanju općeg stanja i dobrobiti.

antiseptički stimulator Dorogova A.V. ASD - 2. Razgovarajmo.

Forum o ASD-2
http://www.asd2.ru/manual/


3. Metoda za prevenciju komplikacija kemoterapije u liječenju raka

izum
Patent Ruske Federacije RU2308956
Ime izumitelja: Gurov Alexander Evgenievich (RU), Fialkova Evgeniya Alexandrovna (RU), Gnezdilova Anna Ivanovna (RU)

Ime vlasnika patenta: Savezna državna obrazovna ustanova visokog stručnog obrazovanja "Vologdska državna mliječna akademija" NV Vereshchagin "(RU)

Adresa za dopisivanje: 160555, Vologda, Molochnoye Settlement, ul. Schmidt, 2, VGMHA, Odjel za znanost

Datum početka patenta: 14. studenog 2005
formula
Izum se odnosi na medicinu, onkologiju i može se koristiti za prevenciju komplikacija kemoterapije za rak. Da bi se to postiglo, druga frakcija antiseptičkog Dorogovog stimulatora (ASD-F2) u 5% -tnoj otopini novokaina u omjeru 1: 5 razrijedi se s vodom 1: 200. Lijek se primjenjuje oralno u dozi od 0,1-0,5 · 10-3 mg / kg tjelesne težine jednom dnevno ujutro za 20-30 minuta prije obroka. U tom slučaju uvođenje lijeka započinje donjom granicom raspona doza. Prevencija se provodi prije, tijekom i nakon kemoterapije. Predložena metoda omogućuje povećanje rezervne alkalnosti krvi, stvaranje uvjeta za neutralizaciju kiselih proizvoda i smanjenje neželjenih nuspojava kemoterapije, uz istovremeno smanjenje troškova liječenja.

Opis izuma
Izum se odnosi na područje medicine i može se koristiti za prevenciju komplikacija kemoterapije u liječenju raka.

Kemoterapija u suvremenoj onkologiji, uz operaciju i izlaganje zračenju, jedna je od najčešće korištenih komponenti liječenja. Međutim, kemoterapija uzrokuje ozbiljne nuspojave i smanjuje kvalitetu života bolesnika [1].

Većina kemoterapijskih lijekova, koji djeluju ciklo-specifično, imaju maksimalni štetni učinak na stanice koje se brzo dijele. Osim tumorskih stanica, u ovu kategoriju spadaju i stanice normalnih tkiva s visokom regenerativnom aktivnošću, osobito stanice koštane srži. Kao posljedica toga, mijelotoksičnost, to jest štetan učinak na koštanu srž, jedan je od najčešćih nuspojava kemoterapije. Mijelotoksičnost dovodi do smanjenja broja bijelih krvnih stanica, trombocita i crvenih krvnih stanica, što smanjuje prirodnu obranu tijela od infekcija. Ne manje česta nuspojava kemoterapije je smanjenje hemoglobina, koji uzrokuje anemiju, što također pogoršava toleranciju infekcije. Najteža vanjska manifestacija nuspojava kemoterapije je akutna, odgođena ili preliminarna mučnina i povraćanje [2]. Teški učinci kemoterapije (osobito mielotoksičnost) pogoršani su kombiniranom terapijom - kombinacijom lijekova, radijacijske terapije itd. [3].

Jedan od načina za poboljšanje kemoterapijskog liječenja je sprječavanje negativnog učinka kemoterapije na normalna tkiva i fiziološke funkcije tijela [4].

Postoji metoda prevencije komplikacija kemoterapije pomoću dikarbamina, koji ima hemoprotektivne učinke, odnosno kemoterapiju koja slabi mijelotoksičnost. Dikarbamin se primjenjuje oralno jednom dnevno u dozi od 100 mg, počevši 5 dana prije prvog ciklusa, a zatim prije sljedećeg ciklusa u istoj dozi [5].

Poznata metoda za prevenciju mijelotoksičnosti uz primjenu kortikosteroida, posebno prednizona, iznosi 100-120 mg / dan [4, 6]. Nedostatak posljednje dvije metode je niska učinkovitost prevencije komplikacija kemoterapije.

Poznata metoda za prevenciju anemije u bolesnika s karcinomom nakon kemoterapije transfuzijom krvnih pripravaka (koncentrati trombocita, leukociti, eritrociti). Nedostatak ove metode je rizik prijenosa virusa hepatitisa i virusa humane imunodeficijencije. Osim toga, višestruke hemotransfuzije uzrokuju razvoj hemosideroze unutarnjih organa i imaju imunosupresivni učinak [4].

Postoji metoda sprečavanja komplikacija kemoterapije suzbijanjem patogena koji koloniziraju tijelo, profilaktičkom primjenom antibiotika i antifungalnih lijekova. Nedostatak ove metode je povećati toksičnost liječenja i rizik od selekcije rezistentnih patogena, kao i povećati troškove liječenja [4].

Poznati načini prevencije i ublažavanja mučnine i povraćanja uključuju upotrebu različitih farmakoloških skupina [2]:

1) receptori dopamina (D-2):
a) fenotiazini: epoterazin, klorpromazin, tietilperazin (torekan);
b) butirofen: haloperidol, droperidol;
c) supstituirani beamides: metoklopramid (cerrukal), domperidon (motilium);
2) blokatori serotoninskih (5HT3) receptora: tropisetron, ondansetron (zofran, emetron);

3) drugi lijekovi koji se koriste u kombiniranim načinima:
a) benzodiazepini: diazepam (seduxen);
b) kortikosteroidi: prednizon;
c) antihistaminike.
Ondansetron (emetron) ima najširi spektar djelovanja, koji se koristi u svim varijantama mučnine i povraćanja u kombinaciji s kortikosteroidima (intravenski) u akutnim i odgođenim oblicima sindroma, kao iu kombinaciji s benzodiazepinima i butirofenima u zaustavljanju prethodnog povraćanja [7]. Nedostatak gore navedenih antiemetika je nemogućnost da uz njihovu pomoć uhvate odgođeno i preliminarno povraćanje.

Metoda koja je najbliža prema tehničkoj suštini je zaštita od komplikacija kemoterapije korištenjem hemocitokina, posebno faktora stimulacije mijeloidne kolonije (CSF; granulocitnog G-CSF i granulocitnog makrofaga GM-CSF) i eritroidnog faktora rasta (eritropoetin) [7]. Prevencija započinje odmah nakon tečaja kemoterapije 5-10 mg / kg svaki drugi dan subkutano i 5-10 injekcija nakon završetka kemoterapije (stimulira proliferaciju i sazrijevanje neutrofila). Nedostatak ove metode je nedostatak djelotvornosti lijekova, što se očituje u nedostatku pozitivne dinamike dugoročnih rezultata liječenja, kao i visoke cijene lijekova.

Prema tome, sve poznate metode profilakse kemoterapije nisu dovoljno učinkovite, one djeluju specifično, eliminirajući samo jednu ili neke od manifestacija negativnog učinka kemoterapije, naime mijelotoksičnost, ili anemiju, ili infekciju, ili mučninu i povraćanje, od kojih je većina skupa.

Svrha ovog izuma je povećati učinkovitost prevencije komplikacija kemoterapije kroz složeno intenzivno djelovanje na sve glavne komplikacije kemoterapije, odnosno mijelotoksičnost, anemiju, mučninu i povraćanje, kao i smanjenje troškova liječenja.

Kompleksni učinak je posljedica povećane otpornosti organizma na štetne učinke kemoterapije i obnove "biološke ravnoteže" tijela tijekom i nakon kemoterapije.

U tu svrhu, prema predloženoj metodi, kao lijek se koristi pripravak tkiva ASD - F2 (druga frakcija antiseptičkog stimulatora Dorogov) koji povećava učinkovitost prevencije kemoterapijskih komplikacija [3, 8].

Osobitost mehanizma djelovanja biogenih stimulansa je da oni ne utječu na uzrok bolesti. Djeluju na organizam u cjelini, mobilizirajući njegove prirodne obrane i potičući fiziološke i imunobiološke reakcije.

Stimulirajući učinak kroz živčani sustav. Biogeni stimulansi, mijenjaju djelovanje enzimskih sustava, povećavaju razinu metaboličkih procesa i otpornost na različite patološke učinke [9, 10].

Lijek ASD-F2 proizvod je suhe destilacije mesa i koštanog brašna [3, 11]. Spada u skupinu biološki aktivnih tvari i sadrži organske spojeve niske molekulske mase (niske karboksilne kiseline, njihovi amidi i amonijeve soli, kolinski esteri karboksilnih kiselina, kolin, primarni i sekundarni amini, sulfhidrilne skupine, itd.), Kao i anorganski dušični spojevi (amonijeve soli). ugljikov dioksid i octenu kiselinu itd.) i vodu do 75% [12].

Poznata je primjena ASD - F2 u liječenju kožnih bolesti (ekcema, itd.). ASD-F2 se daje oralno jedanput dnevno na prazan želudac ujutro 30–40 minuta prije obroka u dozama do 5 ml ovisno o dobi [3].

Poznato je da je ASD - f2 antitumorski agens [12].
ASD - F2 ima neutronski holinomimetički učinak na središnji i vegetativni živčani sustav; potiče motoričku aktivnost gastrointestinalnog trakta, izlučivanje probavnih žlijezda i aktivnost probavnih enzima, poboljšava procese probave i asimilacije hranjivih tvari; povećava aktivnost tkivnih enzima koji su aktivno uključeni u transport iona i hranjivih tvari kroz stanične membrane, u procesima fosforilacije, kao i sintezu proteinskih tvari; poboljšava trofizam tkiva, normalizira metaboličke procese i doprinosi vraćanju metabolizma u normu pod različitim distrofičnim uvjetima; posjeduje izražen antiseptički učinak; niska toksičnost; nema kumulativni učinak; potiče aktivnost OIE, ubrzava regeneraciju oštećenih tkiva [8].

Dugotrajnom primjenom lijeka ASD-F2 povećava se sadržaj eritrocita i hemoglobina u krvi, povećava se sadržaj eozinofila i monocita u bijeloj krvi, pojavljuju se retikulociti, a povećava se rezervna alkalnost krvi, što je povoljan čimbenik u vitalnoj aktivnosti organizma, jer uvjeti za neutralizaciju kiselih produkata [13].

Dakle, lijek ASD - f2 ima kompleksan učinak na tijelo, obnavljajući svoju "biološku ravnotežu".

Predložena metoda za prevenciju komplikacija kemoterapije u onkološkim bolestima uključuje uporabu preparata tkiva, odnosno druge frakcije antiseptičkog stimulansa Dorogova (ASD-F2) u 5% -tnoj otopini novokaina u prosjeku 1: 5. Lijek se uzima oralno u dozi od 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg u razrjeđivanju s vodom 1: 200 jednom dnevno ujutro, 20–30 minuta prije obroka. Štoviše, liječenje počinje s najnižom granicom raspona doza. Prevencija predloženom metodom može se provesti prije kemoterapije, tijekom i nakon nje. Što se prije uzme lijek, to je djelotvorniji njegov učinak. Predložena metoda održava krvnu formulu tijekom kemoterapije normalno i omogućuje vam smanjenje drugih neželjenih nuspojava kemoterapije, osobito, ublažava mučninu i povraćanje, te također smanjuje troškove liječenja.

U predloženoj metodi za prevenciju komplikacija kemoterapije u liječenju raka, pripravak tkiva ASD-F2 koristi se u malim dozama uz dodatak novokaina.

Poznato je da je ASD-F2 u malim dozama snažan stimulans za tijelo pacijenta, aktivira djelovanje farmakoloških tvari, povećava otpornost na štetne čimbenike koji djeluju na tijelo [14], a Novocain slabi toksični učinak lijeka ASD-F2 [13].

Male doze također su potrebne kako ne bi preopteretili tijelo, koje je već opterećeno kemoterapijom.

Metoda za prevenciju komplikacija kemoterapije kod raka testirana je na dobrovoljnim pacijentima 10 godina od 1995. do 2005. godine, pri čemu je velika većina onih koji su zatražili pomoć imala solidne tumore s metastazama.

Primjer 1. Pacijent S., rođen 1962. Dijagnoza: bolest želuca. Godine 1997. pacijent je operiran. Od veljače 1998. primio je ASD-f2 predloženom metodom. Od ožujka do lipnja 1998. provedeno je 5 redovitih tečajeva kemoterapije u kombinaciji s predloženom metodom za prevenciju komplikacija kemoterapije. Krvni testovi nakon svakog ciklusa prikazani su u tablici 1, iz koje je vidljivo da nije bilo tradicionalnog pogoršanja krvne slike, štoviše, tijekom tečajeva kemoterapije apetit je bio normalan, nije bilo povraćanja, a mučnina je prestala odmah nakon završetka kemoterapije. Pacijentica je nastavila voditi aktivan životni stil.


Primjer 2. Pacijent E., rođen 1961 Dijagnoza: specifična upala pluća na desnoj strani do petog - četvrtog kralješka u leđima, uništavanje pluća na desnoj strani, metastaze u desnom plućnom krilu, metastaze karlične kosti. Liječenje je propisano: kemoterapija. Stanje bolesnika oštro se pogoršalo, jedva se mogla pomaknuti, kosa joj je ispala. Od veljače 2000. godine pacijent je počeo prevenciju komplikacija kemoterapije prema predloženoj metodi. Kao rezultat, stanje se poboljšalo. Krvne pretrage nakon svakog tijeka kemoterapije, provedene u sprezi s predloženom metodom, prikazane su u tablici 2, iz čega slijedi da je formula krvi, unatoč brojnim tečajevima kemoterapije, bila gotovo normalna.


Zadržavajući "biološku ravnotežu" tijela, predložena metoda intenzivno ispravlja destruktivni učinak kemoterapije, pa ponekad razina hemoglobina ili drugih pokazatelja nakon kemoterapije premašuje normu, međutim, uz dugotrajnu upotrebu lijeka, skokovi indikatora se isključuju. Izračun prosječnih indeksa krvi (hemoglobin, eritrociti, trombociti, leukociti) izrađen je prema podacima iz tablice 2 prema formulama:


gdje je n ukupan broj pokazatelja; G - trenutni indeks hemoglobina; E - trenutni pokazatelj crvenih krvnih stanica; T je trenutni broj trombocita; L - trenutni pokazatelj leukocita.

Rezultati izračuna po formulama pokazali su da: prosječna vrijednost za hemoglobin SG = 119 [normalna: 110-140]; prosječan broj crvenih krvnih stanica SE = 3,9 [normalan: 3,8–5,8]; prosječan broj trombocita SG = 284,2 [norma: 180-320]; prosječan broj bijelih krvnih stanica = 4,9 [normalno: 4–9]. Sve prosječne krvne slike su unutar normalnih granica. Dakle, tijelo, postupno prilagođavajući se najboljoj za sebe pokazatelj krvne formule, u prosjeku, ne izlazi ili malo premašuje normu.

Skalp na glavi pacijenta oporavio se šest mjeseci nakon početka prevencije kemoterapijskih komplikacija korištenjem predložene metode. Povraćanje tijekom kemoterapije nije bilo, a mučnina je prestala odmah nakon završetka sljedećeg tečaja.

Primjer 3. Pacijent K., rođen 1958. godine Dijagnoza: tumor na mozgu. Počela je prevencija komplikacija kemoterapije prema predloženoj metodi od veljače 2004. Operacija i histologija. Liječenje - kemoterapija. Kemoterapiji je prethodila terapija zračenjem od 04/08/04 do 05/22/04. Unatoč intenzivnim kompleksnim tečajevima kemoterapije, koji su provedeni 05.06.04, 17.07.04, 07.08.04, 18.09.04 i koji obično pogoršavaju stanje pacijenta, rezultati krvnih testova bili su blizu normalnog (tablica 3). Pacijentovo zadovoljavajuće stanje omogućilo je da se operacija izvrši 12.11.04.


Primjer 4. Pacijent A., rođen 1964. Dijagnoza: mijelom s lezijama donje čeljusti, femoralna epifiza na lijevoj strani, te metaepiphiza lijeve kosti tibije i tibije. Od 10. ožujka do 4. ožujka 2004. godine održan je prvi tečaj kemoterapije. Nakon kemoterapije osjećala se loše, temperatura se podigla na 39 ° C. Pozitivna dinamika tumora nije uočena. Od 31.03. Do 04.04. Proveden je drugi ciklus kemoterapije s istim poremećajima stanja tijela.

Od 04.15.04 započela je prevencija komplikacija kemoterapije prema predloženoj metodi. U lipnju i srpnju primila je terapiju zračenja na lijevoj koljeni i donjoj čeljusti. Od 26. srpnja do 30. srpnja 2004. dobila je treći tečaj kemoterapije. Od 17. kolovoza do 24. kolovoza 2004. - četvrti tečaj kemoterapije. Od 09.09. Do 09.13.04. Proveden je peti tečaj kemoterapije. Od 28.09. Do 10.10.04. - šesti tečaj kemoterapije. U sedmom tijeku kemoterapije, hemoglobin se smanjio sa 116 na 100, međutim smanjenje hemoglobina bilo je popraćeno poboljšanjem stanja medijalno-stražnjeg zida lijeve tibije. Stoga, predložena metoda za prevenciju komplikacija kemoterapije pomaže tijelu da ekonomski obnovi "biološku ravnotežu" bez da ga napne, birajući prioritetni pravac koji je najvažniji u ovom trenutku. Ako je prvi korak bio vratiti krvnu formulu, dok se stanje tumora nije promijenilo, onda je sljedeći korak za vraćanje "biološke ravnoteže" bio obnova zahvaćenih tkiva i sve tjelesne sile su bile usmjerene specifično na popravak tkiva, povećana razina leukocita i trombocita, dok je razina hemoglobina u krvi i razine crvenih krvnih stanica su se smanjile.

Svi tečajevi kemoterapije, provedeni zajedno s predloženom metodom za prevenciju komplikacija, bili su podnošljivi na zadovoljavajući način.

Iz tablice 4. može se vidjeti da ako druga kemoterapija, u kojoj predložena metoda za profilaksu još nije primijenjena, značajno snižava hemoglobin, crvene krvne stanice, trombocite i leukocite, onda su ih svi kasniji tečajevi kemoterapije u kombinaciji s predloženom profilaksom blago smanjili ili čak povećali.

Analiza tablice 4 pokazuje da je tijekom drugog ciklusa kemoterapije hemoglobin pao s 124 na 110, odnosno za 14 jedinica (124-110 = 14). Crvene krvne stanice - od 3,86 do 3,5, odnosno za 0,36 jedinica (3,86–3,5 = 0,36). Pokazatelj prisutnosti trombocita u krvi pao je za 94 jedinice (314-220 = 94). Leukociti su pali 2,3 puta (8,3 / 3,6 = 2,3) za 4,7 jedinica (8,3–3,6 = 4,7). U ovom slučaju, stanje bolesnika bilo je ozbiljno, a zabilježen je rast tumora.
Nakon početka prevencije komplikacija kemoterapije prema predloženoj metodi počela se primjećivati ​​pozitivan trend. Unatoč zračenju provedenom u lipnju i srpnju, za koje je poznato da pogoršava mijelotoksičnost kemoterapije, nakon treće kemoterapije, hemoglobin se smanjio samo za 12 jedinica (123-111 = 12), eritrociti za 0,22 jedinice (3,92-3,7). = 0.22), trombociti su samo 17 jedinica, a broj leukocita čak je povećan za 1.1 jedinice (7.7–6.8 = 1.1).

U pravilu, svaki daljnji tijek kemoterapije intenzivnije uništava strukturu krvi, uvodeći patološke promjene u njezinoj formuli [1]. Prevencija kemoterapijskih komplikacija prema predloženoj metodi, naprotiv, obnavljanje "biološke ravnoteže" tijela, često čak i tijekom kemoterapije povećava razinu glavnih krvnih parametara. Što prije lijek započne u predloženoj metodi, to će intenzivnije djelovati na tijelo pacijenta s rakom. To se jasno vidi iz rezultata sljedeća tri ciklusa kemoterapije (4., 5., 6.), koji su popraćeni prevencijom komplikacija predložene metode. Već tijekom četvrtog ciklusa kemoterapije, koji je bio popraćen predloženom prevencijom, hemoglobin je pao za samo 7 jedinica (119-112 = 7), eritrociti za 0,22 jedinice (3,84–3,62 = 0,22), a trombociti i bijele krvne stanice značajno povećao. Njihov rast iznosio je 66 jedinica (293–227 = 66). Leukociti su porasli više od 2 puta (10,2 / 4,7 = 2,2), povećavajući se za 5,5 jedinica (10,2–4,7 = 5,5). Tijekom petog ciklusa kemoterapije zabilježeno je još značajnije povećanje svih glavnih parametara krvi. Hemoglobin se povećao za 11 jedinica (122-111 = 11), eritrociti za 0,37 jedinica (3,93–3,56 = 0,37), trombociti povećali za 35 jedinica (269–234 = 35), leukociti za 2, 9 jedinica (7,3–4,2 = 2,9). Tijekom šestog ciklusa kemoterapije, također su se povećavali hemoglobin, eritrociti i leukociti, trombociti su se blago smanjili, ali nisu prešli granice standardnih pokazatelja, nego su se približili prosječnoj optimalnoj vrijednosti.

Predložena metoda sprječavanja komplikacija kemoterapije pomaže tijelu da obnovi "biološku ravnotežu", povećavajući brzinu sustava koji regulira glavne parametre tijela, posebno održavanjem razine hemoglobina, crvenih krvnih stanica, trombocita, leukocita. Zbog toga, čak iu procesu kemoterapije, koja uništava strukturu krvi, predložena metoda prevencije pomaže tijelu da tako brzo reagira na destruktivni učinak kemoterapije i započne oporavak, tako da se zbog toga javljaju čak i skokovi glavnih parametara krvi iznad norme. Kako ne bi pretjerivali organizam, koji je već bio narušen destruktivnim učinkom kemoterapije, u predloženoj metodi odabrana je doza od 0,1 · 10-3–0,5 · 10-3 mg / kg u razrjeđivanju s vodom 1: 200. Štoviše, na početku liječenja odabrana je najmanja doza, koja se onda vrlo postupno povećava, a po potrebi se smanjuje kako se tretman nastavlja.

Svi bolesnici koji kombiniraju kemoterapiju s predloženom metodom za prevenciju komplikacija kemoterapije zadovoljavajuće se podvrgavaju kemoterapiji, zadržavaju ili odmah nakon kemoterapije. Broj krvnih stanica nakon kemoterapije ostaje normalan ili ima mala odstupanja od norme. Povraćanje tijekom kemoterapije nije prisutno, a mučnina prestaje odmah nakon završetka kemoterapije. Kosa izgubljena tijekom tradicionalne kemoterapije (provedena bez prateće prevencije komplikacija kemoterapije prema predloženoj metodi), vraća se neko vrijeme nakon uvođenja predložene prevencije.

IZVORI PODATAKA
1. Sivashinsky MS Neki načini poboljšanja učinkovitosti kemoterapije u bolesnika s diseminiranim solidnim tumorima. // Pitanja onkologije. - 2004. - Svezak 50. - №2.

2. Simptomatsko liječenje komplikacija suvremene kemoterapije i trenutnog tumorskog procesa. Kratak pregled rada na temu prevladavanja nespecifičnih poremećaja. // Scientific Information Medical Journal. Proljeće. - 2004. - №1.

3. Mashkovsky MD Lijekovi. - M.: Medicine, 1954. - 576 str.
4. Ptuškin V.V. Prevencija komplikacija kemoterapije. // Russian Medical Journal. - 2004. - 12. - №11.

5. Garin A.M., Gorbunova V.A. Rezultati kooperativne kliničke studije lijeka dikarbamin u fazi II kao zaštitnik leukopoeze u bolesnika s karcinomom u uvjetima mijelosupresivne kemoterapije. // Pitanja onkologije. - 2004. - Svezak 50. - №2.

6. Moiseenko V.M., Volkov O.N. Simptomatska terapija bolesnika s uznapredovalim rakom debelog crijeva // Praktična onkologija. - 2000. - №1. - P.38-42.

7. Stenina M.B. Potporna terapija suvremene kemoterapije (hemocitokini i antiemetici) // Russian Medical Journal. - 1999. - №10. - P.455-457.

8. Upute za uporabu lijeka ASD u veterinarskoj medicini od 7. veljače 1998. godine

9. Filatov V.P. Odabrana djela u četiri sveska. Svezak 2. - Kijev: Akademija znanosti ukrajinskog SSR-a. - 1957. - 443 s.

10. Govor akademika V.P., člana Akademije znanosti i Akademije medicinskih znanosti SSSR-a Filatov na XXXVIII plenumu Odjela za veterinarstvo Akademije poljoprivrednih znanosti na temu "Terapija tkiva u veterinarskoj praksi". - Moskva 3-6. Prosinca 1952.

11. A.S. 130857, A 61k. - Objavljeno 28. kolovoza 1967.
12. Patent RF №2099068, A.61k. - Objavljeno 20.12.1997.
13. Deryabina ZI, Nikolaev A.V. Kemijska i farmakološka svojstva lijeka ASD. // Zbornik Sve-unijskog instituta eksperimentalne veterinarske medicine. - 1968. - Volume XXXV. - Moskva.

14. Mozgov I.E. Osnove farmakološkog djelovanja biogenih stimulansa. // Sažetak Plenuma Odjela za veterinarstvo Akademije poljoprivrednih znanosti. Terapija tkiva u veterinarskoj praksi. - 1952
Formulacija izuma
1. Metoda prevencije komplikacija kemoterapije u liječenju raka, naznačena time, da druga frakcija antiseptičkog stimulansa Dorogov (ASD-F2) u 5% otopini novokaina u omjeru 1: 5 u dozi: (1-5) · 4 mg / kg tjelesne težine kada se razrijedi s vodom 1: 200 jednom dnevno ujutro, 20-30 minuta prije jela, počevši od donje granice raspona doza.

2. Postupak prema zahtjevu 1, naznačen time, da se profilaksa uz pomoć ASD-f2 provodi prije, tijekom i nakon kemoterapije.

Upozorenje! Možete naučiti kako se metoda A. E. Gurova može primijeniti u praksi u poglavlju “Doze unosa ASD-2f prema A. E. Gurovu” iz odjeljka “Recepti iz različitih izvora”

Liječenje nakon kemoterapije, liječenje raka frakcije 2

Svakom pacijentu koji je podvrgnut kemoterapiji za karcinom pluća propisano je liječenje koje se odnosi na eliminaciju učinaka kemoterapijskih lijekova, s ciljem poboljšanja imuniteta i obnove stanica drugih organa - gastrointestinalnog trakta, kardiovaskularnog sustava, jetre i gušterače, gubitka kose, formule krv i drugi.

Ovisno o histološkim istraživanjima i analizama biopsije, za svakog pacijenta odabran je individualni program oporavka.

U liječenju nakon kemoterapije neophodan je oporavak bolesnika u sanatoriju s posebnim rehabilitacijskim programom za održavanje imuniteta oboljelih od raka, uključujući fitoterapiju, terapiju mineralnom vodom, posebnu prehranu, svjež zrak i fizikalnu terapiju.

Liječenje nakon kemoterapije, uz zdravu prehranu, prije svega zahtijeva čišćenje od crijevnih toksina, krvi i jetre kako bi se spriječilo trovanje cijelog tijela.

Jedan od najjednostavnijih i najčešćih postupaka za pacijente koji su oslabljeni nakon kemoterapije je liječenje čišćenja, primjerice crijeva - pomoću emulzijskog klistira.

Ovaj postupak može se provesti s emulzijom pripremljenom na dva načina:

- nakon što ste pripremili 400 ml tople otopine kamilice (2 žlice suhog lišća i cvjetova kamilice, skuhajte s 2 šalice kipuće vode, ostavite da se kuha 15 minuta, i procijedite). Zatim, tukli žumance 1 kokošjeg jaja, dodajte natrijev bikarbonat 1 žličica, 2 žlice. l. Vazelin (ili glicerin) i sve pomiješajte s otopinom kamilice.

- Pobijedite 1 žumanjka od 1 jajeta sa 100 g vazelinskog ulja, dodajte 1 žličicu. sve to razrijedite u 400 ml tople otopine kamilice i dobro promiješajte.

Zbog klistiranja s takvom emulzijom, pražnjenje crijeva događa se prilično brzo i prolazi vrlo lako.

Jetra se također može očistiti na dva načina:

1. 3 svježe srednje veličine repa izrezati na male kockice, staviti u 3-litarsku posudu, dodati 2 žlice. l. pšenično brašno i pola kilograma šećera. Zatvorite posudu s plastičnim poklopcem, stavite je na tamno mjesto na sobnoj temperaturi dva dana i dvaput dnevno miješajte sadržaj posude. Nakon dva dana dodajte 700 g grožđica bez sjemena, 0,5 šalice vode, 4 šalice šećera u posudu i stavite na fermentaciju 7 dana, miješajući 1 put dnevno. Zatim procijedite (uzmite 1 litru kvasa) i uzmite 30 minuta prije jela 1 tbsp. l. 3 puta dnevno. Ponovite kurs koji vam je potreban za 3 mjeseca;

2. U prvom tjednu nakon kemoterapije, ujutro na prazan želudac, popijte malu kašičicu biljnog ulja, tijekom drugog tjedna - žličicu, tijekom treće - žlicu za desert, tijekom četvrtog - žlicu, a peta - 3 žlice,

Potrebno je jesti hranu koja sadrži željezo, vitamine skupine B i proteine: grah i grašak, jetru i meso, ribu i jaja.

Od žitarica i žitarica - tjestenina i kruh od kruha, heljda, "zobene pahuljice", zobena kaša, krupica i riža.

Od mliječnih proizvoda - maslac, mlijeko, kefir, jogurt i svježi sir. Koliko god je moguće treba jesti povrće i voće i slijediti strogu dijetu.

ASD Fraction 2 - Liječenje raka i drugih poznatih bolesti

Lijek protiv raka tkiva ASD, antiseptički stimulator Dorogova, koji je znanstvenik dobio još 1947. godine, danas je odobren za uporabu samo u veterinarskoj medicini. Najbolja opcija za liječenje raka i drugih poznatih bolesti kod ljudi je pročišćeni lijek SDA-2 - frakcija 2 (F-2).

Priprema se vrši na osnovi toplinske razgradnje raznih životinjskih tkiva - mesno-koštanog brašna i drugih organa, tamno smeđe uljaste tekućine. Upotreba ASD frakcije 2 također je moguća kao vanjska - u obliku kompresija masti.

Forum: Liječenje raka pomoću ASD-2 frakcije

KOMENTARI: 14 Rubrika: RAK, FORUM

Tko bi mogao izliječiti rak pomoću ASD-2 frakcije? Kako ste tolerirali liječenje? Kakvi su rezultati? Koje se sheme koriste? Je li moguće kombinirati liječenje ASD-a s kemoterapijom?

Idite na raspravu i pročitajte recenzije

14 komentara na ““ Forumu: Liječenje raka od strane ASD-2 ”

Novine "Vestnik ZOZH" pripovijedaju kako je žena s 4. stupnjem raka debelog crijeva otpuštena iz bolničke kuće bez propisanog liječenja. Bilo je to 1980. godine. Čula je nešto o ASD-2 frakciji i odlučila je liječiti rak. Nije znala točnu dozu, nije imala gdje gledati, pa je pila 1-2 žlice. l. 4-5 puta dnevno, oprati s kefir. Cijeli miris takvog tretmana s mirisom ASD-a, ali rak se i dalje izliječio i nakon toga živio više od 20 godina. Moramo odmah razjasniti da su u to vrijeme ljudi bili jači, a udio ASC bio različit, tako da ne biste trebali ponavljati ovaj pokus, morate se pridržavati standardnih režima liječenja. (Podsjetimo iz novina "Vestnik zdravog načina života" 2002, № 3, str. 13).

Ali ne mislite li da "intenzivna shema liječenja raka po djeliću ASD-2", opisana u prethodnom članku, nije jako intenzivna. Tamo, maksimalna doza je 60 kapi dnevno, tj. Samo 1,5 ml. Pročitao sam da za liječenje psorijaze jednu dozu za odrasle 2-5 ml, a ove doze dnevno, morate piti tri. 5 ml x 40 kapi x 3 puta dnevno učinit će 600 kapi dnevno. Ali čitao sam na internetu, mogu ležati. Sam Dorogov, tvorac lijeka, u zanemarenim slučajevima onkologije, preporučio je uzimanje 5 ml ASD-2 dva puta dnevno, ali pod nadzorom liječnika.
Stoga ne čudi da je žena, o kojoj je priča u prethodnom pregledu bila u stanju, preživjeti i čak izliječiti rak 4. stupnja uzimanjem SDA-2 frakcije u tako velikim dozama.

ASD je otrov. Moj je otac umro od raka pluća, a taj je ASD samo ubrzao smrt. Tata je bio podvrgnut akupunkturi za liječenje raka (refleksoterapija), slike su pokazale da se tumor smanjuje. Jasno je da smo možda samo povjerovali u lijek. I onda je netko savjetovao ove stvari, kako ne kupiti ako pacijent zatraži da pokuša, jer, možda, ovo je prilika za liječenje raka. Pa, to je to. Kao što je liječnik kasnije rekao, tijelo je bilo ozbiljno otrovano, tata je sišao drugog ili trećeg dana uzimanja ovog smeća, a prije toga se osjećao dobro, išao uzbrdo. Općenito, brzo je izašlo, bilo je bolno gledati što smo učinili vlastitim rukama, kupivši ovaj ASD za liječenje raka. Razmislite za sebe, ali sve je to glupost.

Pročitajte knjigu Lebedev EG iz Mariupola i neurokirurgu Galinu Shatalovu. Sve je to na internetu. Postoje mnogi pregledi pacijenata izliječenih od raka. Ti su liječnici liječili rak pomoću ASD-2 frakcije. Ovaj lijek se prodaje u veterinarskim ljekarnama. I dalje mislim da je potrebno promijeniti hranu, ukloniti meso, mlijeko, slatkiše i pecivo. Da bi se uspostavila ravnoteža kiselina-baza u tijelu kako bi se dobio imunitet.

Imao sam operaciju zbog raka debelog crijeva. Onda sam prošao kemoterapiju. Nakon toga koristim ASD-2 već 1,5 godina, osjećam se sjajno

Pročitao sam da uzimanje AHD-2 frakcije prije kemoterapije nije moguće, budući da će zaglušeni organizam loše reagirati na kemiju, teško će se pronaći prava doza, liječenje će biti neučinkovito.
A općenito je bolje uzimati ASD-2 za rak kada vam nije propisan nikakav tretman u posljednjim fazama. Inače ćete započeti liječenje s djelomičnim stupnjem 1-2, a onda ćete požaliti što ste zanemarili službenu medicinu kada onkologija započne u fazi 4.

A ponekad će liječenje biti propisano i izliječeno, a onda će osloboditi zdravog, osiguravajući da je sva onkologija uklonjena iz tijela. ovdje se također ne može opustiti. U bilo kojem trenutku može doći do recidiva. Da biste spriječili rak, također možete piti ASD-2 ili biljne otrove.

Žena je otpuštena iz bolnice kao beznadna s dijagnozom raka jetre. Tada je imala 52 godine. Nakon 20 dana liječenja, ASD-2 frakcija je došla do značajnog poboljšanja i ubrzo se potpuno oporavila. Sada joj je 76 godina i osjeća se sjajno. Nije bilo recidiva tumora. (Izvor: Novine "Vestnik ZOZH" 2001, br. 7, str. 14).

Najbolji dio liječenja raka je udio ASD-2, zatim se može kombinirati s drugim vrstama liječenja: kemoterapijom, liječenjem biljnim otrovima. Evo što piše S. I. Tsvetkov, liječnik koji se bavi liječenjem biljnog raka.
Gotovo uvijek, u medicinskim kombinacijama, koristim ASD frakciju-2. Smiruje, daje energiju, djeluje protuupalno, djeluje na rane, povećava intenzitet pluća. Ali najvažnija značajka ASD-a je da pojačava sve lijekove uvedene u tijelo. Ako se koristi bez dodatnih biljaka, neće biti tako jakog učinka. (Izvor: novine "Vestnik zdravog življenja" 2002, br. 3, str. 13).

Dugo nisam mogla biti dijagnosticirana, iako su simptomi ukazivali na rak pluća, ali nisam pronašao ništa o fluorografiji, to sam učinio 10 puta te godine. Samo je na rendgenskom snimku pronađen tumor. Nije mi bilo preporučljivo izvesti operaciju, jer sam imala dijabetes i vrlo visok krvni tlak. Dodijelili su mi tri ciklusa održavanja kemoterapije, rekli su da još mogu živjeti 2-3 mjeseca.
U novinama "Vestnik ZOZH" pronašao sam narodne lijekove za rak. Odlučio sam se liječiti rak pluća uz pomoć AED-2 frakcije. Istovremeno je podvrgnuta kemoterapiji i vidjela ASD-2. Sredinom drugog ciklusa kemoterapije počela je uzimati tinkturu kukuta "prema kraljevskoj metodi" - 80 dana.
Nakon trećeg ciklusa kemoterapije, otišao sam u regionalni centar za pregled - zaustavljen je rast tumora. Hemlock Popio sam još tri tečaja - 240 dana. A u travnju 2001. ponovno sam otišao na pregled - tumor u plućima se riješio. Čak sam bio i iz registra. (Podsjetimo iz novina "Vestnik zdravog življenja" 2002, br. 23, str. 12).

Prije 6 godina imao sam operaciju raka crijeva. Druga operacija obavljena je nakon 4 mjeseca, jer je postojala opstrukcija crijeva, - rektum je doveden na stranu. Kirurg mi je izjavio: "Rak crijeva s metastazama, živjet ćete ne više od godinu dana."
I imam 67 godina i živim, zahvaljujući receptima od zdravog načina života.
N. V. Ševčenko mi je poslao svoj priručnik za obuku. Počeo piti votku s maslacem, držati se njegove prehrane. Mješavina je vidjela 4 godine, a onda je prestala raditi, vjerojatno je korišteno tijelo. Nakon toga, liječili su me Todicampom. Fitoterapeut iz HLS-a Tsvetkov savjetovao me je o sveobuhvatnom liječenju raka, uključujući akonit i ASD-2 frakciju. Ovi narodni lijekovi protiv raka su mi pomogli da preživim.
. (Podsjetimo iz novina "Vestnik zdravog življenja" 2002, br. 20, str. 13).

Ovdje su osvrti na liječenje frakcije želučanog raka ASD-a
1. Čovjek je imao operaciju raka želuca. Nakon toga počeo je uzimati za liječenje frakciju raka SDA-2. Nije bilo ponavljanja bolesti, bio je u dobrom zdravlju 5 godina nakon operacije. Tretirano prema shemi: Razrijediti 20 kapi ASD-a s 20-40 ml prokuhane vode. Započnite prijem s 2 kapi i postupno dovedite do 20. (Izvor: "Bilten zdravih stilova života" 2001, № 7, str. 14).
2. Žena je imala čir na želucu, mučila ga jaka bol, nije bilo lijekova, sumnja na rak. Liječnik je savjetovao liječenje frakcije ASD-2. Uzmite od 1 kapi do 30-40 (ovisno o zdravstvenom stanju, ali je potrebno doći do 30 kapi) i natrag. Mjesec dana kasnije, ponovite tretman. Nakon dva ciklusa, svi simptomi bolesti su nestali. (Izvor: "Bilten zdravih stilova života" 2001, broj 7, str. 15).

Ne zaboravite uzimati više ASD-2. Ovo je jaka lužina. ako ga razrijedite u velikim količinama vode, tada nećete moći popiti cijeli volumen - to će vas uznemiriti. Neophodno je razrijediti frakciju vodom, odnosno dobro prokuhan čaj ili začinsko bilje, kako bi tekućina popila u jednom gutljaju. A kada ste već progutali, a zatim popiti ovu blato s velikom količinom vode ili čaja, glavna stvar nije kiselo piće - lužine će se ugasiti iz kiseline.

Pročitao sam recenzije da su pacijenti koristili ASD-2 istovremeno s kemoterapijom i rezultati su dobri.
No, s druge strane, pročitao sam recenzije liječnika. da su ih ljudi ostavili s rakom na stupnju 1-2 kako bi se liječili kod kuće s AED-2 frakcijom i vratili im se s fazom 4 - da umru.
I od treće strane, ako nisu bili tretirani ni s čim, oni bi također došli do stupnja 4.
Samo nemojte odustati i čekati smrt, trebate tražiti vašu metodu, korist od informacija je sada lako dobiti